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醫院實驗室超純水機-北京分析型超純水機

作者:北京水處理公司來源:超純水機,實驗室超純水機發布時間:2010-02-02

 醫院實驗室超純水機-北京分析型超純水機 

 
醫藥用水簡介
      中國藥典(2005年版)中所收載的制藥用水,較以往有很大進步,因其使用的范圍不同而分為純化水、注射用水及滅菌注射用水,首次將過去的蒸餾水改為純化水,并且對純化水具體定義為“純化水為采用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜的方法制得供藥用的水”,為相關企業采用國際上廣為流行的反滲透高純水HPW(Highly Purified Water HPW)方法制備純化水奠定了法理基礎。更為重要的是,新的國家藥典將注射用水定義為“純化水經蒸餾所得的水”,從而使RO技術進入注射用水制備過程成為可能。今天,以RO為基礎的HPW已經為代表醫藥先進技術的世界主要發達國家所確認,成為醫用純化水的標準制備方法之一。

 

實驗室超純水

  醫用/藥用純化水

  制藥用水幾乎貫穿于藥品及相關產品生產的各個環節,因此它被喻為藥品及相關產品生產的“生命線”。作為重要原輔材料的水,直接影響藥物產品的質量。

  萊特萊德綜合多年的生產經驗,生產過程嚴格按照GMP認證要求,出水水質可按用戶的具體要求達到《中華人民共和國藥典》(2005版)、美國FDA、歐洲CE標準中關于純化水、注射用水的檢測標準。

  萊特萊德醫用/藥用純化水處理系統遵循模塊化設計理念,以預處理、RO反滲透、EDI連續去離子、氧化消毒、UV消毒和儲存外輸等功能單元為基礎,在設計、制造、調試過程中將世界領先技術、精湛工藝和嚴格的質量控制貫徹到每個功能單元。最終產水裝置根據其用水標準的不同,經由各功能模塊優化組合而成,從而保證了整個系統的高性能與高質量,使產品水完全達到純化水、注射用水的水質標準。

  應用場合

  純化水:符合中國藥典標準。

  1、制備注射用水(純蒸汽)的水源。

  2、非無菌藥品直接接觸藥品的設備、器具和包裝材料最后一次洗滌用水。

  3、注射劑、無菌藥品瓶子的初洗。

  4 非無菌藥品的配料。

  5、非無菌藥品原料精制。

  注射用水:符合中國藥典標準。

  1、無菌產品直接接觸藥品的包裝材料最后一次精洗用水。

  2、注射劑、無菌沖洗劑配料。

  3、無菌原料藥精制。

  4、無菌原料藥直接接觸無菌原料的包裝材料的最后洗滌用水。

  純蒸汽:純蒸汽冷凝水應符合中國藥典注射用水標準。

  1、無菌藥品物料、容器、設備、無菌衣或其他物品需進入無菌作業區的濕熱無菌處理。

  2、培養基的濕熱滅菌。

實驗室超純水
 

 

 
實驗室超純水
 
 

工藝流程:
原水→原水加壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→第一級反滲透 →第二級反滲透→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點。

 

 

 

 

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